Mrt erfahrungen^^

hi leute,
mal was abseits von der ms ;)
muss dienstag in den mrt und n hab bisschen angst weil ich an claustrophobie leide.
bei mir werden becken und lws gecheckt. hat da jmd.erfahrungen mit? wie lange dauert das in etwa?

LG

Danke ihr 2 =)
Find ich gut, dass die nach Claustro fragen.
Ich glaub Beruhigungsmittel und Spritzen find ich fast noch schlimmer, aber es scheint einen schon zu beeinflussen wenn die da sogar Beruhigungsmittel bereithalten.
Naja da hilft wohl nur Augen zu und Entspannungstechniken ;) 20 min. gehen ja noch.

Liebe dori,
vielen dank für deinen ausführlichen bericht :)
das klingt eigentlich ganz okay!
wenn man musik mitnehmen kann hilft mir das sehr, ich brauche eigentlich nur eine ablenkung.
wenn mein kopf außerhalb ist, dann hat sich das auch schon erledigt, dann habe ich kein problem :super:

noch eine sache:mir wurde in nem forum gesagt, dass ich vorher keine ibus nehmen soll. im internet habe ich an anderer stelle gelesen, dass es ok ist.
wie war das bei dir mit schmerzmitteln?
ich bin heut ganz früh aufgewacht und gestorben vor schmerz, ich kann die nicht weglassen :|
Soweit ich weiss wirken die erst ab einer sehr hohen dosis entzündungshemmend, ich nehm nur 400.
also wenn ne entzündung vorliegt sollte sie ja noch sichtbar sein oder?

LG :)

Danke liebe traumfaenger,
ich glaub ich krieg das hin, ich bin gar nicht mehr so nervös nach den beruhigenden infos, die ihr mir gegeben habt :)

Wenn ich schluckauf kriege freue ich mich, dass du an mich gedacht hast :star:
ich schreibe mal am dienstag, wie es war und ob ich überlebt habe *g*
Alles Liebe!

Das ding war die hölle
das war sowas von LAUT meine klaustro war gar nicht das problem, eher meine lärmempfindlichkeit. eine terroröhre war das.
und der befund: keine auffälligkeiten.

ich hab bei meiner mutter deswegen geheult und ihr vorwurf, ich würde irgendwie immer krank sein wollen, ist ausnahmsweise mal gerechtfertig..
der grund meienr ms symptomatik ist eben immer noch da...

aber in diesem fall liegt mein frust einfach diesem NICHTS FINDEN zugrunde. rehasport ist jetzt also meine letzte hoffnung, bloss dass da auch ne ewige warteliste am start ist...
ich weiß nicht mehr weiter man :cry:

Ich habe
seit 2 jahren chronische schmerzen im unteren rücken, die inzwischen sehr ins bein strahlen, leiste, knie, knöchel. die sind nachts am schlimmsten aber auch tags können die böse werden, wenn ich viel sitze, beim sport bei best. bewegungen, eigentlich immer wenn ich mir keine ibu einschmeiss^^ die werden einfach schlimmer statt besser

Danke liebe dori :)
was ich so doof finde, ich hab diese typischen entzündungsschmerz symptome. besserung bei bewegung, rastet total aus in ruhe. deswegen hat der arzt mich ja zum mrt geschickt.
physiotherapie habe ich durch und natürlich schon 3 andere orthopäden. ausrenken, rückenübungen. blabliblo... :roll:
jetzt habe ich diese bechterew-übungen entdeckt, die sind ganz gut, jedenfalls strengen sie mich mehr an als die für den rücken und fordern die muskeln mehr ;)

ich bin von herzen froh, dass es keine bandscheibe ist und keine FIBROMYALGIE, die stelle ich mir schlimmer vor als MB. Hab gelesen dass fibro patienten sich auch mit den heftigstens schmerzmitteln vollstopfen, teils sogar mit opiaten. bei denen wirkt ibu angeblich auch nicht.
nee danke :c
ich hab nur DA schmerzen, also wird es schon irgendwas handfestes sein.

auf der "Karte" stehen noch skoliose, kyphose, hüftdysplasie..aber alles ist nich so stark ausgeprägt, dass ich denke, dass es so hartnäckige schmerzen hervorruft.
außerdem hat meine mutter crohn und das gehört zu dieser erkrankungsgruppe um bechterew. war also gar nich so weit hergeholt..^^

aber ich arbeite dran. in 4 wochen :roll: ist mein nächster termin beim orthopäden und vielleicht überweist der mich noch zu einem spezialisten wie zb. ostheopaten. :)

ich drücke die daumen, dass dein unterer rücken endlich ruhe gibt! :)

lg! :love:

Weißt du,
was ich total blöd finde?
Während meiner Magersucht waren die Beschwerden WEG. Und erst als ich zugenommen hab, kamen sie wieder. Dann aber so richtig mit Wums.
:shock:

Weil Bechterew eine Autoimmun-Erkrankung ist, wo der Körper sich seine eigenen Entzündungsherde durch eine ungerechtfertigte Abwehmaßnahme schafft habe ich gedacht, das macht sogar sinn - denn ich hatte während der ms nichtmal mehr Allergien. Wahrsch. war der Körper einfach genug damit beschäftigt, alle funktionen aufrechtzuerhalten und das immunsystem war mit RICHTIGEN problemen am Kämpfen anstatt sich welche zu machen :lol:

okay aber mal abseits von meinen komischen theorien.
Diese Triggerpunkt-Geschichte habe ich ja schonmal durch. Ich hab dann sogar immer selbst meine Punkte da immer massiert.
Ich würde natürlich einem guten Ostheopathen nochmal die "Chance" überlassen aber wirklich Hoffnung habe ich nicht. :c

die entzündungshemmende wirkung tritt bei ibus angeblich erst ab 1500mg ein, ich liege ja weit darunter.
schmerz erzeugt schmerz, das stimmt. deswegen reicht es tatsächlich, wenn das durch ne ibu unterbrochen wird.
nur, dass aktionen wie LIEGEN das ganze so anheizen kapier ich einfach nicht ..
wenns mich nix kostet, probier ich das gerne aus :) Aber bloss keine Spritzen *schauder*
das mag ich gar nicht^^
Massage klingt doch ganz gut. kann ich zumindest mal testen, was das bewirkt und ob.
Werd mich mal im Netz schlau machen.

Vielen dank für Deine tips :)

Liebe dori,
ich finds unheimlich, was gespritzt zu bekommen....irgendein wirkstoff, der da in meinem muskelgewebe rum...wirkt.^^ ich hab nichmal so ein problem mit nadeln, aber wenn flüssigkeit iniziiert werden, ist das immer so ein ekelhaftes gefühl.

ich hab sport gemacht. mit kung fu musste ich deswegen erstmal aufhören. gab bestimmte bewegungen, die haben den schmerz irgendwie total entfacht und dann konnte ich nach dem sport kaum mehr nach hause gehen.
mit heymnastik klappt es aber super.
hab mir ne gymnastikmatte gekauft und jetzt will ich yoga probieren.

ich hab leider auch ein hohlkreuz :roll:

ich glaub ich brauch einfach gezielte übungen à la rehasport, die auf probleme mit muskelverspannungen und -verkürzungen eingehen. ich glaub zwar immer nicht, dass muskelprobleme im ruhezustand so fies sein können, aber wer weiß. da meine wirbelsäule schief und krumm ist, sind die muskeln leider auch nicht gleichmässig ausgebildet.

deswegen kann ich nur abwarten und tee trinken bis ich einen platz in einem guten rehazentrum finde. bis dahin einfach mal heymnastik.
ne massage wäre ja auch mal nicht übel :mrgreen:
aber das muss alles von der kasse subventioniert werden. kann einfach nicht tonnen von geld deswegen ausgeben. ich ärgere mich schon ob der 40 euro für die sinnlose physiotherapie. *grummel*

liebe grüße :)

Naja,
leider ist ja nix bei rausgekommen, aber ich hoffe, dass mein arzt mir trotzdem helfen kann. ich vertraue einfach mal auf seine erfahrung :)

Danke liebe traumfänger, du bist immer so lieb!

Ich schick Dir ein Riesenpaket voll Freude & Kraft rüber ! :saut:
Hoffentlich geniesst du das Osterwochenende ohne die blöde MS! :super:

Hab heute den befund abgeholt
flacher (leichter?) bandscheibenvorfall ist auf dem mrt zu sehen.
bin so am abkotzen. :evil:

Danke meine liebe,
ich bin dankbar, dass es nicht ausgeartet ist mit Lähmungen und Taubheit und alles, was ohne Panikstörung schon horror ist.
nun hoffe ich, dass das widerspenstige Teil zurück an seinen Platz flutscht und auch da bleibt :lol:
Morgen hab ich ne Runde Reha-Sport, mal sehen ob das gut tut.

LG! :love: