Mein neffe (17)
hatte auch das WestSyndrom, bei ihm als BNS-Anfallsleiden diagnostiziert.
Nach einer Kortisontherapie und vielen Jahren mit Orfiril und Liskantin war er fast 12 Jahre Anfallsfrei, davon 5 Jahre auch ohne Medikamentation.
Nun sind die epileptischen Anfälle wieder aufgetreten und es wurde zusätzlich vor zwei Jahren das Mowat-Wilson-Syndrom festgestellt.
Gegen die Anfälle bekommt er jetzt Energyl (Valproinsäure) und zeigt kaum noch Anfallsbereitschaft im EEG.